Genetic influence on circulating vitamin D among Saudi Arabians.

الأهداف: تقييم تأثير النوكليوتيدات الوحيدة والمتعددة الاشكال والتي دُرست على مستوى 25 هيدروكسي فيتامين )د( )SNP( لدى المجتمع السعودي. الطريقة: هذه دراسة مقطعية أجريت على 283 من الأفراد البالغين والذين لم يستخدموا فيتامين )د( من قبل. جُمعت عينات الدم من المرشحين بعد موافقة واعية لقياس مستويات 25 هيدروكسي في مستقبلات SNPs فيتامين )د( بالاضافة الى التحليل الجيني ل السيتوكروم، ،VDR rs2228570 and rs فيتامين )د( 1544410 ومكونات ،]rs10741657 and rs1993116[ CYP2R و 1 450 .]rs و 4588 rs2282679] GC المجموعة الخاصة 48 سنة ± النتائج: كان متوسط العمر لجميع المرضى 16.7 78 (. وكان هناك فرق ذا دلالة إحصائية هامة بين الآليلات - )المدى 20 .)VDR) rs لمستقبلات فيتامين )د( 2228570 GG و AA ،AG ارتبط بمخاطر متزايدة بعدم كفاية GG حيث أن الحاملين للاليل كما أن تحليلات .)p≤ ونقصه ) 0.005 )p≤ فيتامين )د( ) 0.002 AG أظهرت أن الحاملين للاليل CYP2R1 - rs الجين 10741657 AG لديهم عرضه اكبر لنقص فيتامين )د(. الاليل GG والاليل والمستوى الطبيعي P= )المستوى الطبيعي مقابل عدم الكفاية 0.02 المستوى الطبيعي مقابل النقص GG والاليل )p≤ مقابل )النقص 0.08 أما بالنسبه . )p= وعدم الكفايه مقابل النقص ) 0.001 p≤0.002 تبين أن هناك فرق ذا )GC - rs لمكونات المجموعه الخاصه ) 4588 دلالة إحصائية هامة بين المستوى الطبيعي ونقص فيتامين )د( للاليل .)p< فقط ) 0.0001 AC لمستقبلات GG في لاليل SNP الخاتمة: بينت هذه الدراسة أن وجود والجين GC - rs في الجين 4588 SNP و rs فيتامين )د( 2228570 كانت مصاحبه لوجود نقص في مستوى CYP2R1 - rs10741657 فيتامين )د(. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objectives: To examine the effect of most common studied single nucleotide polymorphisms (SNP) on serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) levels in Saudi Arabian population. Method: A cross-sectional observational study was carried out between July 2014 and October 2015, at King Fahd Hospital of the University (KFHU), Al-Khobar, Kingdom of Saudi Arabia. After informed consent, blood samples from 283 subjects living in the Eastern province were collected for 25-OHD measurement and genetic analysis of SNPs in vitamin D receptor (VDR) [rs2228570 and rs1544410], Cytochrome, P450 family 2 (CYP2R1) [rs10741657 and rs1993116], and Group-specific components (GC) [rs2282679 and rs4588]. Results: Vitamin D deficiency was found in 87.6% and insufficiency in 7.7%. The percentages of the different alleles of the 6 SNPs tested ranged between 0-62.5%. There was significant difference between the AA, AG, and GG alleles of VDR rs2228570. The carries of GG allele was associated with increased risks of vitamin D insufficiency (p<0.002) and deficiency (p≤0.005). The CYP2R1 rs10741657 gene showed that AG and GG allele carriers had significant risk of vitamin D deficiency. AG allele (normal versus Insufficiency p<0.02 and normal versus deficiency p<0.08) and GG allele normal versus deficiency (p<0.002) and insufficiency versus deficiency (p<0.001). For group-specific components (GC rs4588), there was only significant difference between the normal and deficiency for the AC allele (p<0.0001). Conclusion: The presence of GG allele of the SNP rs2228570 of VDR gene, SNPs rs4588 of GC gene and CYP2R1 rs10741657 gene was associated with vitamin D deficiency. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Saudi Medical Journal is the property of Saudi Medical Journal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)