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Bayesian assessment of two competitive enzyme-linked immunosorbent assays for the detection of bovine viral diarrhoea virus antibodies in bovine sera.

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  • Author(s): Saegerman C; Quinet C; Czaplicki G; Dal Pozzo F
  • Source:
    Revue scientifique et technique (International Office of Epizootics) [Rev Sci Tech] 2018 Dec; Vol. 37 (3), pp. 885-895.
  • Publication Type:
    Journal Article
  • Language:
    English
  • Additional Information
    • Source:
      Publisher: Office international des épizooties Country of Publication: France NLM ID: 8712301 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0253-1933 (Print) Linking ISSN: 02531933 NLM ISO Abbreviation: Rev Sci Tech Subsets: MEDLINE
    • Publication Information:
      Publication: Paris : Office international des épizooties
      Original Publication: Paris : L'Office, 1982-
    • Subject Terms:
    • Abstract:
      Infections due to bovine viral diarrhoea virus (BVDV) are endemic in most cattleproducing countries throughout the world and bovine viral diarrhoea is considered a transboundary disease. The key elements of a BVDV control programme are vaccination, biosecurity, elimination of persistently infected (PI) animals and surveillance. The aim of this study was to assess the sensitivity (Se) and the specificity (Sp) of two commercial competitive enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) based on selected immune-dominant BVDV proteins: the non-structural protein NS3 (p80) and the recombinant envelope glycoprotein E0(Erns). Both tests were used on individual serum samples from randomly sampled young bovines in southern Belgium in order to detect specific BVDV antibodies. The Se and Sp were assessed using a Bayesian approach and were estimated, respectively, at 97.2% (with 95% credibility interval [Cr I]: 95.1-99.8) and 98.7%(95% Cr I: 96.6-99.9) for the first test and 95.8% (95% Cr I: 91.1-99.7) and 96.1%(95% Cr I: 95.1-97.7) for the second test. The results obtained with the two tests were not significantly different. In addition, using both ELISAs, the current BVDV exposure among young bovines in southern Belgium was estimated at 23.3% (95%Cr I: 20.6-26.2). Combining virological testing of all newborns to detect PI animals with regular serological testing of young stock using ELISAs is recommended in the surveillance of BVDV.
      (© World Organisation for Animal Health (OIE), 2018)
    • Contributed Indexing:
      Keywords: Assessment; Bayesian framework; Belgium; Bovine viral diarrhoea virus; Cattle; Diagnosis; ELISA; Enzyme-linked immunosorbent assay; Sensitivity; Specificity
      Local Abstract: [Publisher, French] Les infections par le virus de la diarrhée virale bovine (VDVB) sont endémiques dans la plupart des pays d’élevage du monde et la diarrhée virale bovine estune maladie transfrontalière. Les éléments d’un programme de contrôle de la VDVB sont la vaccination, la biosécurité, l’élimination d’animaux porteurs d’une infection persistante et la surveillance. L’objectif de cette étude était d’évaluer la sensibilité (Se) et la spécificité (Sp) de deux kits commerciaux ELISA (épreuve immuno-enzymatique) par compétition basés sur une sélection de protéines immunodominantes du VDVB, la protéine non structurale NS3(p80) et la glycoprotéine d’enveloppe recombinante E0 (Erns). Les deux kits étaient testés sur des échantillons individuels de sérum collectés demanière aléatoire chez de jeunes bovins dans le sud de la Belgique afin de détecter les anticorps VDVB spécifiques. L’analyse bayésienne montrait une Se de 97,2 % (intervalle de crédibilité de 95 % [ICr] de 95,1 à 99,8) et une Sp de 98,7 (ICr 95 % de 96,6 à 99,9) pour le premier kit et une Se de 95,8 (ICr 95 % de91,1 à 99,7) et une Sp de 96,1 (ICr 95 % de 95,1 à 97,7) pour le deuxième. Les différences n’étaient pas significatives. De même, l’application des deux ELISA montrait que l’exposition actuelle des jeunes bovins du sud de la Belgique au VDVB s’élevait à 23,3 % (ICr 95 % de 20,6 à 26,2). L’association de tests virologiques effectués chez tous les nouveau-nés afin de détecter des animaux à infection persistante et de tests sérologiques de routine par ELISA chez les jeunes animaux est recommandée pour la surveillance de VDVB. [Publisher, Spanish; Castilian] Las infecciones por el virus de la diarrea viral bovina (BVDV), considerada enfermedad transfronteriza, son endémicas en la mayoría de los países del mundo que albergan producción bovina. Los principales elementos de todo programa de lucha contra este virus son la vacunación, la seguridad biológica, la eliminación de los animales con infección persistente y la vigilancia. Los autores describen un estudio encaminado a evaluar la sensibilidad y especificidad de dos ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) comerciales basados en sendas proteínas inmunodominantes del virus: la proteína no estructural NS3 (p80) y la glucoproteína recombinante de envoltura E0 (Erns). Ambas pruebas fueron aplicadas a sueros procedentes de una muestra aleatoria de bovinos jóvenes del sur de Bélgica con el fin de detectar anticuerpos específicos contra el virus. Empleando un método de estadística bayesiana se calcularon la sensibilidad y la especificidad, que resultaron, respectivamente, de un 97,2% (intervalo de credibilidad [I Cr] al 95%: 95,1–99,8) y un 98,7% (I Cr 95%: 96,6–99,9) en el caso dela primera prueba y de un 95,8% (I Cr 95%: 91,1–99,7) y un 96,1% (I Cr 95%: 95,1–97,7) en el caso de la segunda. Los resultados obtenidos con una y otra prueba no diferían significativamente entre sí. Además, utilizando ambas técnicas ELISA se calculó que la exposición actual al virus de los bovinos jóvenes del sur de Bélgica se cifraba en un 23,3% (I Cr 95%: 20,6–26,2). Para las tareas de vigilancia del BVDV se recomienda combinar el análisis virológico de todos los recién nacidos – para detectar animales con infección persistente – con la realización periódica de pruebas serológicas en el ganado joven con la técnica ELISA.
    • Accession Number:
      0 (Antibodies, Viral)
    • Publication Date:
      Date Created: 20190410 Date Completed: 20190501 Latest Revision: 20200116
    • Publication Date:
      20250114
    • Accession Number:
      10.20506/37.3.2893
    • Accession Number:
      30964461