Abstract: El retinoblastoma es el tumor ocular más frecuente en niños. Si no se trata el tumor es casi siempre fatal, pero con los métodos modernos de tratamiento la tasa de sobrevida es casi del 90%. Los mejores resultados se dan cuando los casos son remitidos a centros especializados con oftalmólogos, oncólogos pediatras y radioterapeutas. (1) La leucocoria es el signo más común asociado con el retinoblastoma (reflejo pupilar blanco o amarillo), que se presenta en más del 60% de pacientes por masa intraocular, membranas y desprendimiento de retina, dependiendo del tamaño, localización y pigmentación de la lesión intraocular. ; 1. INTRODUCCIÓN 1 2. OBJETIVOS 4 2.1 OBJETIVO GENERAL 4 2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 4 3. MARCO TEÓRICO 5 3.1 INCIDENCIA 5 3.2 GENÉTICA 6 3.3 DIAGNÓSTICO CLÍNICO 10 3.4 DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO 13 3.5 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 19 3.6 TRATAMIENTO 23 4. DISEÑO 26 4.1 TÉCNICA 26 4.2 SUJETOS 28 4.3 PLAN DE ANÁLISIS 29 5. RESULTADOS 30 5.1 CORRELACIÓN CLÍNICO IMAGINOLÓGICA 31 5.2 CARACTERÍSTICAS IMAGINOLÓGICAS 34 en en en NJ ¡O FO Hallazgos en TAC 34 Hallazgos en resonancia magnética 36 Características de TAC y RM de los retinoblastomas 37 5.2 CORRELACIÓN TAC - RM - RETINOBLASTOMA 40 6. DISCUSIÓN 49 7. CONCLUSIÓN 55 BIBLIOGRAFÍA 57 ; Especialización ; Retinoblastoma is the most common eye tumor in children. If the tumor is not treated almost always fatal, but with modern methods of treatment the survival rate it is almost 90%. The best results occur when cases are referred to specialized centers with ophthalmologists, pediatric oncologists and radiotherapists. (1) Leukocoria is the most common sign associated with retinoblastoma (pupillary reflex white or yellow), which occurs in more than 60% of patients due to intraocular mass, membranes and retinal detachment, depending on the size, location and pigmentation of the intraocular lesion. ; Modalidad Presencial
Relation: 1. Brenda L Galilie, Moore A. Retinoblastoma In: Pediatric Ophthalmology. Second Edition, 519-35.; 2. Kaufman LM, et al. Retinoblastoma and simulatíng lesions. Radiol Clin of North Am 1998; 36: 1119-30.; 3. McLean NV. Retinoblastomas. Retinocytomas and pseudoretinoblastoma. Ophthalmic Pathology. Saunders, 4 edición, 1998, 1332-80.; 4. Som PM, Bergeron RT. Radiología de Cabeza y Cuello. Mosby, 2 edición, 695-828.; 5. Barkhoff F, Smeets M, VanderValk P, et al. MR imaging in retinoblastoma. European Radiology 1997; 3: 726-31; 6. De Potter P, Shields JA, Shields CL. Tumors and seudotumors of the retina. MRI of the eye and orbit, J.B. Lippincott, 1995, 93-116.; 7. Lloyd IC, Demaerel P, Kendall BE, Taylor D. MRI and CT in pediatric ophthalmology. Sem Ophthalmol, 1991; 6: 169-81.; 8. Kiratli H, Bilgic S, Ozerdem U. Management of ntassive orbital involvement of infraocular retinoblastoma. Ophthalmol 1998; 105: 322-6.; 9. Mullaney PB, Abooud EB, Al - Mesfer SA. Retinal detachment associated with type III retinoblastoma. Regression añer cryotherapy and external beam radiotherapy. Am Ophthalmol 1997; 123: 140-2.; 11. O’Brien JM, Char DH, Tucker N, et al. Efficacy of unanesthetized spiral computed tomography scanning in initial evatuation of childhood leukocoria. Ophthalmol 1995; 102: 1345-50.; 12. Kautman DL, Pernicone JR. Advances in MRI and their impact on neuroophthalmology. Sem Ophthalmol 1992; 7: 2-23.; 13. Bagleg LE, Hurst RW, Zimmennan RA, et al. Imaging in the trilateral retinoblastoma syndrome. Paediatr Neuroradiol 1996; 38: 166-70.; 14. Abramson DH, Andracchi S, Orbital avitene granuloma formation after enucleation for infraocular retinoblastoma. Am Ophthalmol 1997; 123: 567-9.; 15. Gunalp I, Sertcelik A, Ugurtas SH, et al. Papillary adenocarcinoma of the ciliary body simulating retinoblastoma. Am Ophthalmol 1997; 123: 268-9.; 16. O’Keefe M, Fulcher T, Kelly P, et al. Medulloepithelioma of the optic nerve head. Arch Ophthalmol 1997; 115: 1325-7.; http://hdl.handle.net/20.500.12749/17334; instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB; reponame:Repositorio Institucional UNAB; repourl:https://repository.unab.edu.co
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