Abstract: Objective: to study the association of single nucleotide variants of the CLOCK gene (rs1801260) and seizures aſter alcohol withdrawal.Materials and methods: 399 patients were analyzed, including 83 women (21%) and 316 men (79%). The average age of the patients was 41.52±8.42 years. The patients were divided into 2 groups. The main group (patients who suffered a seizure in a hospital setting) consisted of 108 patients, 12 women (11%), 96 men (89%), and the comparison group consisted of 291 patients, 71 (25%) women and 220 (75%) men. The examination of patients took place from February 2019 to August 2023. The laboratory study included a comparative genetic examination of two groups of patients: the first group — patients with alcohol dependence syndrome with seizures aſter alcohol withdrawal (F10.2); the second group — patients with alcohol dependence syndrome (F10.2) without seizures aſter alcohol withdrawal. Statistical processing was carried out using Microsoſt Excel, IBM SPSS Statistics 26. During the frequency analysis, the criterion χ² (Pearson Chi-squared) was used, and the odds ratio for each of the genotypes was estimated. The differences were recognized as statistically significant at a significance level of p<0.05. ><0.05.Results: when conducting a frequency analysis of the occurrence of seizures aſter alcohol withdrawal, carriers of the CC genotype had seizures much less frequently than carriers of other genotypes.Conclusion: the presence of the T allele of the CLOCK gene in the genotype is associated with seizures aſter alcohol withdrawal. Moreover, carriers of the homozygous genotype have a higher chance of experiencing seizures than carriers of the homozygous genotype. ; Цель: изучить ассоциацию однонуклеотидных вариантов гена CLOCK (rs1801260) и судорожных припадков после отмены алкоголя.Материалы и методы: проанализированы 399 пациентов (83 женщины (21%), 316 мужчин (79%)). Средний возраст пациентов составил 41,52±8,42 лет. Пациенты были разделены на две группы. Основная группа (пациенты, которые ...
Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1950/1059; Стуров Н.В., Варнакова Т.В. Общие особенности синдрома алкогольной абстиненции. Трудный пациент. 2008;6(11):51-54. eLIBRARY ID: 16898151 EDN: OFUIqV; Генералов В.О., Федин А.И., Садыков Т.Р., Мишнякова Л.П., Казакова Ю.В., Амчеславская Е.В. Клиниконейрофизиологические особенности эпилепсии у лиц, злоупотребляющих алкоголем. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2009;(5):45-48. eLIBRARY ID: 14453908 EDN: MEHRFj; Сиволап Ю.П. Лечение синдрома отмены алкоголя. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(6):150–155. https://doi.org/10.17116/jnevro2021121061150; Максимова И.В., Березовская М.А., Коробицина Т.В. Особенности когнитивных расстройств у лиц, перенесших алкогольный психоз с судорожным припадком. Сибирское медицинское обозрение. 2015;6(96):85-87. eLIBRARY ID: 25134022 EDN: VEAFBN; Шувалов С.А., Чупрова Н.А., Бродянский В.М., Ромашкин Р.А., щурина А.В., Ясиновская Т.Н. Клинические и генетические маркеры риска развития острых алкогольных психозов и судорожных припадков у больных алкогольной зависимостью. Российский психиатрический журнал. 2014;(6):41-50. eLIBRARY ID: 22831744 EDN: TFqHRZ; Скрябин В.Ю., Застрожин М.С., Брюн Е.А., Сычев Д.А. Судорожные приступы на фоне отмены алкоголя (обзор литературы). Наркология. 2022;21(6):54-62. https://doi.org/10.25557/1682-8313.2022.06.54-62; Кибитов А.О., Шувалов С.А. Генетические факторы риска развития острых алкогольных психозов и судорожных припадков. Вопросы наркологии. 2012;(2):97–129. eLIBRARY ID: 17897730 EDN: PBRBIH; Романчук Н.П., Пятин В.Ф. Мелатонин: нейрофизиологические и нейроэндокринные аспекты. Бюллетень науки и практики. 2019;5(7):71-85. https://doi.org/10.33619/2414-2948/44/08; Семёнова Н.В., Мадаева И.М., Колесникова Л.И. Ген Clock, мелатонин и цикл “сон–бодрствование”. Генетика. 2021;57(3):247-254. https://doi.org/10.31857/S0016675821030127; Ефремов И.С., Асадуллин А.Р., Добродеева В.С., Шнайдер Н.А., Ахметова Э.А., и др. Ассоциация полиморфных вариантов генов (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2) и бессонницы при синдроме зависимости от алкоголя. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021;13(5):34-39. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2021-5-34-39; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1950
Rights: Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
No Comments.