Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading  Processing Request

Recurrent acetonemic syndrome with cyclic vomiting in children ; Рецидивирующий ацетонемический синдром с циклической рвотой у детей

Item request has been placed! ×
Item request cannot be made. ×
loading   Processing Request
Read More Add to Saved list
  • Additional Information
    • Publication Information:
      REMEDIUM GROUP Ltd.
    • Publication Date:
      2024
    • Collection:
      Medical Council (E-Journal) / Медицинский Совет
    • Abstract:
      Recurrent acetonemic syndrome (AS) refers to pathological conditions predominantly in childhood with periodic ketotic crises with repeated (multiple) vomiting, which are caused by an increase in blood ketone bodies over 30 mg/l as a result of incomplete oxidation of fatty acids. and/or breakdown of ketogenic amino acids, as well as other metabolic disorders. The need to discuss the problem is due to the significant frequency of cases, including those requiring hospitalization of patients, the polyetiology of this condition, the complex and largely ambiguous mechanisms of development, the difficulties of differential diagnosis and the uncertainty of the prognosis. The article presents modern literature data on recurrent acetonemic syndrome with cyclic vomiting, drawing attention to the terminological aspects of the problem, discussing the most significant etiological factors and pathogenetic mechanisms of the development of crisis conditions, as well as diagnostic and therapeutic strategies. The article relates to discussion publications and is intended for pediatricians, general practitioners, pediatric endocrinologists, gastroenterologists, and emergency care specialists. ; Рецидивирующий ацетонемический синдром (АС) относится к патологическим состояниям преимущественно детского возраста с периодическими кетотическими кризами с повторной (многократной) рвотой, которые обусловлены повышением в крови кетоновых тел крови свыше 30 мг/л в результате неполного окисления жирных кислот и/или распада кетогенных аминокислот, а также другими метаболическими нарушениями. В русскоязычных источниках состояния повторной рвоты обозначают как идиопатический ацетонемический синдром с циклической рвотой и акцентируют внимание на метаболических нарушениях, из которых к основным относят гиперкетонемию и изменения кислотно-щелочного равновесия (кетоацидоз). Необходимость обсуждения проблемы обусловлена значительной частотой случаев, в том числе требующих госпитализации пациентов, полиэтиологичностью данного состояния, сложными и во ...
    • File Description:
      application/pdf
    • Relation:
      https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8452/7431; Фелинга Ф (ред.). Эндокринология и метаболизм. М.: Медицина; 1985. Т. 2. 416 с.; Дедов ИИ, Мельниченко ГА (ред.). Эндокринология: национальное руководство. 2-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2018. 832 с. Режим доступа: https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970444962.html.; Brown LM, Corrado MM, van der Ende RM, Derks TG, Chen MA, Siegel S et al. Evaluation of glycogen storage disease as a cause of ketotic hypoglycemia in children. J Inherit Metab Dis. 2015;38(3):489–493. https://doi.org/10.1007/s10545-014-9744-1.; Рябчук ФН, Пирогова ЗИ. Коэнзимное ацетилирование и уровень свободных жирных кислот крови у детей с ацетонемией и билиарной недостаточностью. Лечащий врач. 2012;(8):42–46. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2012/08/15435503.; Stanghellini V, Chan FK, Hasler WL, JR Malagelada, Suzuki H, Tack J, Talley NJ. Gastroduodenal disorders. Gastroenterology. 2016;150(6): 1380–1392. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.02.011.; Drossman DA. Functional Gastrointestinal Disorders: History, Pathophysiology, Clinical Features and Rome IV. Gastroenterology. 2016;150(6):1262–1279. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.02.032.; Зрячкин НИ, Хмилевская СА, Зайцева ГВ, Макарова ОА, Каральская ЖЖ. Особенности ацетонемического синдрома у детей. Российский педиатрический журнал. 2013;(3):22–26. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-atsetonemicheskogo-sindroma-u-detey.; Решетник ЛА, Парфенова ЕО, Кривицкая НС. Клиническая интерпретация ацетонемической рвоты у детей. Педиатр. 2013;4(3):74–76. https://doi.org/10.17816/PED4374-76.; Frazier R, Venkatesan T. Current understanding of the etiology of cyclic vomiting syndrome and therapeutic strategies in its management. Expert Rev Clin Pharmacol. 2022;15(11):1305–1316. https://doi.org/10.1080/17512433.2022.2138341.; Gelfand AA, Gallagher RC. Cyclic vomiting syndrome versus inborn errors of metabolism: a review with clinical recommendations. Headache. 2016;56(1):215–221. https://doi.org/10.1111/head.12749.; Смирнов ВВ, Симаков АВ. Синдром гиперкетонемии у детей и подростков: патогенез, причины, диагностика (часть 1). Лечащий врач. 2017;(6). Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2017/06/15436740.; Смирнов ВВ, Симаков АВ. Синдром гиперкетонемии у детей и подростков: патогенез, причины, диагностика (часть 2). Лечащий врач. 2017;(7). Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2017/07/15436770.; Boles R, Chun N, Senadheera D, Wong L-JC. Cyclic vomiting syndrome and mitochondrial DNA mutations. Lancet. 1997;350(9087):1299–1300. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)62477-4.; Salpietro CD, Briuglia S, Merlino MV, Di Bella C, Rigoli L. A mitochondrial DNA mutation (A3243 G mtDNA) in a family with cyclic vomiting. Am J Pediatr. 2003;162(10):727–728. https://doi.org/10.1007/s00431-003-1280-1.; Meoli M, Lava SAG, Bronz G, Goeggel-Simonetti B, Simonetti GD, Alberti I et al. Eu- or hypoglycemic ketosis and ketoacidosis in children: a review. Pediatr Nephrol. 2024;39(4):1033–1040. https://doi.org/10.1007/s00467-023-06115-5.; Schillaci LP, DeBrosse SD, McCandless SE. Inborn errors of metabolism with acidosis: organic acidemias and defects of pyruvate and ketone body metabolism. Pediatr Clin North Am. 2018;65(2):209–230. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2017.11.003.; Laffel L. Ketone bodies: a review of physiology, pathophysiology and application of monitoring to diabetes. Diabetes Metab Res Rev. 1999;15(6):412–426. https://doi.org/10.1002/(sici)1520-7560(199911/12)15:63.0.co;2-8.; Cartwright MM, Hajja W, Al-Khatib S, Hazeghazam M, Sreedhar D, Li RN et al. Toxigenic and metabolic causes of ketosis and ketoacidotic syndromes. Crit Care Clin. 2012;28(4):601–631. https://doi.org/10.1016/j.ccc.2012.07.001.; Kolb H, Kempf K, Röhling M, Lenzen-Schulte M, Schloot NC, Martin S. Ketone bodies: from enemy to friend and guardian angel. BMC Med. 2021;19(1):313. https://doi.org/10.1186/s12916-021-02185-0.; Bonora BM, Avogaro A, Fadini GP. Euglycemic ketoacidosis. Curr Diab Rep. 2020;20(7):25. https://doi.org/10.1007/s11892-020-01307-x.; Fukao T, Mitchell G, Sass JO, Hori T, Orii K, Aoyama Y. Ketone body metabolism and its defects. J Inherit Metab Dis. 2014;37(4):541–551. https://doi.org/10.1007/s10545-014-9704-9.; De Cosmi V, Milani GP, Mazzocchi A, D’Oria V, Silano M, Calderini E, Agostoni C. The metabolic response to stress and infection in critically ill children: the opportunity of an individualized approach. Nutrients. 2017;9(9):1032. https://doi.org/10.3390/nu9091032.; Drachmann D, Hoffmann E, Carrigg A, Davis-Yates B, Weaver V, Thornton P et al. Towards enhanced understanding of idiopathic ketotic hypoglycemia: a literature review and introduction of the patient organization, Ketotic Hypoglycemia International. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):173. https://doi.org/10.1186/s13023-021-01797-2.; Wolfsdorf JI, Derks TGJ, Drachmann D, Shah P, Thornton PS, Weinstein DA. Idiopathic pathological ketotic hypoglycemia: finding the needle in a haystack. Horm Res Paediatr. 2024. https://doi.org/10.1159/000538483.; Alhaidan Y, Larsen MJ, Schou AJ, Stenlid MH, Al Balwi MA, Christesen HT, Brusgaard K. Exome sequencing revealed DNA variants in NCOR1, IGF2BP1, SGLT2 and NEK11 as potential novel causes of ketotic hypoglycemia in children. Sci Rep. 2020;10(1):2114. https://doi.org/10.1038/s41598-020-58845-3.; Williams HE. Alcoholic hypoglycemia and ketoacidosis. Med Clin North Am. 1984;68(1):33–38. https://doi.org/10.1016/s0025-7125(16)31239-1.; Pigeaud L, de Veld L, van der Lely N. Elevated creatinine kinase levels amongst Dutch adolescents with acute alcohol intoxication. Eur J Pediatr. 2023;182(3):1371–1375. https://doi.org/10.1007/s00431-023-04820-9.; Casertano A, Rossi A, Fecarotta S, Rosanio FM, Moracas C, Di Candia F et al. An Overview of Hypoglycemia in Children Including a Comprehensive Practical Diagnostic Flowchart for Clinical Use. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:684011. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.684011.; Тепаев РФ, Ластовка ВА, Пыталь АВ, Савлук ЮВ. Метаболический ацидоз: диагностика и лечение у детей. Педиатрическая фармакология. 2016;13(4):384–389. https://doi.org/10.15690/pf.v13i4.1612.; Ivannikova T, Milovanova N, Zakharova E, Gubayeva D, Kareva M, Melikyan Molecular Mechanisms of Idiopathic Ketotic Hypoglycemia in Children. ESPE2019. 2019;92:1–69. Available at: https://abstracts.eurospe.org/hrp/0092/hrp0092p1-69.
    • Accession Number:
      10.21518/ms2024-227
    • Online Access:
      https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8452
      https://doi.org/10.21518/ms2024-227
    • Rights:
      Authors publishing their articles in this journal shall agree to the following:Authors reserve the copyright to the work and grant the journal a license to publish the work for the first time Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), which allows other persons to distribute this work with the obligatory preservation of references to the authors of the original work and the original publication in this journal.Authors reserve the right to conclude separate contractual arrangements regarding the non-exclusive distribution of the work version in the form published here (for example, posting it in the institute’s repository, publication in a book), with reference to its original publication in this journal.Authors have the right to post work on the Internet (for example, in the institute’s repository or personal website) before and during the process of considering it by this journal, as this can result in a productive discussion and more references to this work. ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY- NC-ND), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию.Авторы имеют право размещать работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).
    • Accession Number:
      edsbas.E076A1F5